OMS aprueba uso de emergencia de vacuna AstraZeneca

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este lunes 15 de febrero la aprobación del uso de emergencia de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, contra el virus SARS-CoV-2.

Con la aprobación, esta vacuna se convierte en la segunda vacuna que recibe la validación de la OMS, para su uso ante la situación de emergencia generada por la pandemia de la covid-19.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, detalló que se han incluido dos versiones de la vacuna AstraZeneca. Las vacunas son fabricadas por SK Bioscience en Corea del Sur y Serum Institute de India; razón por la cual requieren evaluaciones y aprobaciones diferentes.

Luz verde para su distribución

Adhanom Ghebreyesus, director general del organismo internacional, informó que se ha dado luz verde para que el fármaco se aplique a nivel mundial.

La aprobación por parte de la OMS del uso de emergencia, facilita la adquisición y distribución de la vacuna a través del mecanismo COVAX. Este proceso se creó buscando asegurar la distribución equitativa de los fármacos.

«Los países que hasta ahora no tenían acceso a las vacunas podrán por fin empezar a vacunar a sus trabajadores sanitarios y a las poblaciones de riesgo, contribuyendo así al objetivo del mecanismo COVAX de distribuir las vacunas de forma equitativa», señaló Mariângela Simão, subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Vacuna

El proceso de aprobación

La Organización Mundial de la Salud, evalúa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas elaboradas para frenar la pandemia de la covid-19.

En el caso de las vacunas de AstraZeneca / Oxford, la OMS dio a conocer que durante casi 4 semanas, ha realizado el proceso de evaluación de la calidad. Revisando los datos de seguridad, eficacia, los planes de gestión de riesgos y la idoneidad para los programas; al igual que los requisitos de la cadena de frío.

 

 


 

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