Un grupo de científicos respaldó el uso de emergencia de la vacuna anticovid con Soberana 02 y Soberana Plus en la población pediátrica de Cuba; tras arrojar resultados positivos.
El Instituto Finlay de Vacunas (IFV) publicó un informe en el que avalan y ratifican los resultados positivos de los ensayos clínicos de las vacunas anticovid en los niños y adolescentes de Cuba.
El resumen de los resultados científicos y técnicos del ensayo clínico indicó que la población pediátrica tras recibir las dos dosis de Soberana 02 y el refuerzo con Soberana Plus, se demostró que es tolerada por niños y adolescentes entre 3 y 18 años.
“El esquema heterólogo de 2 dosis de Soberana 02 y una dosis de refuerzo con SOBERANA-Plus a intervalos de 28 días, ha demostrado seguridad; inmunogenicidad y eficacia clínica del 91,2% en la prevención de la enfermedad sintomática causada por covid-19”, citó el informe de IFV.
Asimismo, destacaron que no se presentaron resultados adversos graves ni severos consistentes con la vacunación. Además, el patrón de seguridad es similar al subgrupo de adultos jóvenes (entre 19 y 29 años).
Señalaron que el 94,6% de los eventos adversos fue de intensidad leve, solo un 5,4% de intensidad moderada y no se reportaron eventos adversos severos.
En ese sentido, agregaron que el 90.2% de los eventos adversos reportados son relacionados con la vacunación. El 100% de los eventos se recuperaron y el 84.4% de los eventos adversos aparecieron en las primeras 24 horas de administrada la vacuna.
“Estos resultados demuestran que la vacuna Soberana 02 es segura para su administración en niños y adolescentes; y que el patrón de seguridad global es similar a los adultos”, puntualizó el resumen científico.
A su vez, agregaron que después de dos dosis de Soberana 02 el 99,3% de los niños de 3-11 años y el 92,9% de los de 12-18 años tuvieron una respuesta de anticuerpos que supera en 4 veces el nivel pre-vacunación (seroconversión).
Cuba autorizó este 3 de septiembre el uso de emergencia de la vacuna anticovid para la población pediátrica; tras haber iniciado los ensayos clínicos el pasado 14 de junio, dando resultados positivos.
