Este viernes 12 de marzo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que aprobó el uso de emergencia de la vacuna del grupo Johnson & Jonhson. La decisión se extiende a todos los países e involucra directamente al programa COVAX, creado por la OMS para una distribución de vacunas contra la covid-19 más equitativa. El anuncio se produce, transcurrido apenas 1 día de la autorización que emitiera también la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, declaró que esta decisión pone al mundo «un paso más cerca de controlar la pandemia»; sin embargo, aclaró que la oportunidad que ofrecen las vacunas «sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas, en todos los países».
La vacuna de la Johnson & Jonhson, desarrollada por la firma Janssen, es la primera vacuna que se administra en una dosis única; y, además, puede mantenerse hasta 3 meses a una temperatura entre los 2 y 8 grados centígrados.
Esta cuarta aprobación hecha por la OMS sobre 1 antídoto anticovid-19, se suma a la vacuna Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca; ambas autorizadas por el organismo internacional. Para ello, expertos de la OMS y un equipo de asesores utilizaron lo que se denomina una «evaluación abreviada», según el análisis EMA (Agencia Europea del Medicamento).
Igualmente, «se hizo una evaluación de los datos de calidad, seguridad y eficacia enfocados en las necesidades de los países de ingresos medios y bajos».
Efectividad del 67%
Según los resultados que arrojaron los ensayos clínicos, esta vacuna es efectiva entre las personas mayores. Asimismo, de acuerdo a la recomendación y los datos que dispuso la EMA, la vacuna de Janssen tiene una efectividad del 67%.
El índice de efectividad, se determinó tras la revisión de las conclusiones de los ensayos, en los que participaron 44 mil personas; entre América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.